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【新冠肺炎】娇生不用冷藏单剂疫苗,全球试验66%有效不如预期

美国医疗保健大厂娇生(Johnson & Johnson)近期公布了其新冠疫苗在全球临床试验中的结果、指出:「相比在美国的72%、拉丁美洲的66%、以及南非的57%,虽然娇生疫苗单剂量的效力在中度到重度疾病的防御力上仅有66%,但是针对重度疾病的效力却有高达85%。」

这则忧喜参半的讯息公布后隔天,娇生的股价硬是下跌了3.56%、至每股163.13美元(约新台币4503元)。

对此,美国传染病专家佛西(Anthony Fauci)称:「在疫苗面临短缺的情况下,娇生的疫苗仍将有助于缓解美国医疗体系当前面临的庞大压力。另外,在南非的临床试验中,虽然疫苗的效力仅有57%,但这是因为南非变种病毒更具传染力、更不畏疫苗破坏性的性质所致。」

各疫苗效力不能相提并论

针对外界认为强生的疫苗效力不如辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)的这一质疑与论点,娇生公司负责人马门(Mathai Mammen)回应:「不应将疫苗之间进行相互比较,因为,举例来说,娇生的疫苗在进行临床试验阶段的时候,南非变种病毒株『B.1.351』已经出现,而该变体的突变性质,可能会在某种程度上削弱疫苗的作用效果。 」

马门认为,尽管它在中度到重度疾病效力的表现不是那么亮眼,但是它的「一剂有效性」与「针对重度疾病的高防御率」,对疫情大流行的今天还是有着一定的效果。

「此外,因为娇生疫苗的制造原理不在于mRna技术,因此其保存方式不需涉及冷链系统,仅需安置在华氏36至46度(摄氏2至8度)的冰箱温度内,就可以保存长达3个月之久。」马门补充。

娇生预计最快2月获得EUA

报导指出,虽然疫苗的最终试验结果尚未在同行评审期刊中发表,但娇生表示,预计接下来几周内会正式公开。并且,「最快将在下周向美国食品暨药物管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA);如果顺利的话,2月下旬就可以拿到授权许可,成为第三家向FDA拿到认证的公司。」

据悉,美国政府已率先向娇生购买了1亿支疫苗、预计在6月份正式交付。

截至1月30日16时30分止,全球确诊新冠肺炎患者已达1亿206万9448人;死亡人数累计共有220万6459人。

 

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