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美国医疗保健大厂娇生（Johnson & Johnson）近期公布了其新冠疫苗在全球临床试验中的结果、指出：「相比在美国的72%、拉丁美洲的66%、以及南非的57%，虽然娇生疫苗单剂量的效力在中度到重度疾病的防御力上仅有66%，但是针对重度疾病的效力却有高达85%。」
这则忧喜参半的讯息公布后隔天，娇生的股价硬是下跌了3.56%、至每股163.13美元（约新台币4503元）。
对此，美国传染病专家佛西（Anthony Fauci）称：「在疫苗面临短缺的情况下，娇生的疫苗仍将有助于缓解美国医疗体系当前面临的庞大压力。另外，在南非的临床试验中，虽然疫苗的效力仅有57%，但这是因为南非变种病毒更具传染力、更不畏疫苗破坏性的性质所致。」
各疫苗效力不能相提并论
针对外界认为强生的疫苗效力不如辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）的这一质疑与论点，娇生公司负责人马门（Mathai Mammen）回应：「不应将疫苗之间进行相互比较，因为，举例来说，娇生的疫苗在进行临床试验阶段的时候，南非变种病毒株『B.1.351』已经出现，而该变体的突变性质，可能会在某种程度上削弱疫苗的作用效果。 」
马门认为，尽管它在中度到重度疾病效力的表现不是那么亮眼，但是它的「一剂有效性」与「针对重度疾病的高防御率」，对疫情大流行的今天还是有着一定的效果。
「此外，因为娇生疫苗的制造原理不在于mRna技术，因此其保存方式不需涉及冷链系统，仅需安置在华氏36至46度（摄氏2至8度）的冰箱温度内，就可以保存长达3个月之久。」马门补充。
娇生预计最快2月获得EUA
报导指出，虽然疫苗的最终试验结果尚未在同行评审期刊中发表，但娇生表示，预计接下来几周内会正式公开。并且，「最快将在下周向美国食品暨药物管理局（FDA）申请紧急使用授权（EUA）；如果顺利的话，2月下旬就可以拿到授权许可，成为第三家向FDA拿到认证的公司。」
据悉，美国政府已率先向娇生购买了1亿支疫苗、预计在6月份正式交付。
截至1月30日16时30分止，全球确诊新冠肺炎患者已达1亿206万9448人；死亡人数累计共有220万6459人。